Потеря слуха, полная или частичная, иногда проявляется при рождении или в раннем
детстве, в других же случаях она возникает позже. На возникновение нарушений слуха
могут оказывать влияние самые различные факторы, в том числе и особенности генома
человека (генетические факторы).
Различают глухоту несиндромальную, когда нарушение слуха является единственным
аномальным проявлением, и синдромальную – в этом случае у человека кроме глухоты
наблюдается ряд других аномалий в различных органах.
В Институте генетики и цитологии НАН Беларуси проводится анализ на носительство 2
мутаций, которые могут причиной несиндромальной нейросенсорной тугоухости:
- 35delG – мутации гена ядра GJB2, обуславливающей врожденную или раннюю потерю
слуха;
A1555G -мутации в гене MTRNR1 (гена РНК малой субъединицы рибосом митохондрий)
передающейся по материнской линии и связанной с глухотой, которая может возникнуть
после приема ототоксических антибиотиков.
Полная цена анализа:
92 рубля
Запись по телефонам + 375 (17) 385-97-39; +375 (33) 380-50-40 (Viber, WhatsApp, Telegram) Ждём вас по адресу: г. Минск, ул. Академическая 27, кабинет 119