Молекулярно-генетический анализ двунитевых разрывов ДНК в спермиях
Двунитевые (двухцепочечные) разрывы ДНК являются самыми грубыми повреждениями генома и основной генетической причиной задержки клеточного деления, несмотря на свою относительно низкую частоту встречаемости. Сперматозоид с двунитевыми разрывами ДНК после оплодотворения яйцеклетки создает повышенный риск задержки развития и гибели зиготы до и после имплантации («врастания» эмбриона в слизистую оболочку матки), что проявляется как бесплодие и невынашивание беременности.
Показания к проведению исследования: бесплодие по неустановленным причинам и привычное невынашивание беременности при нормальных значениях фрагментации ДНК сперматозоидов.
Двунитевые разрывы ДНК сперматозоидов возникают вследствие ряда причин, включая дефекты процесса формирования и развития мужских половых клеток, эффекты радио- и химиотерапии, мутагенов окружающей среды.
Даже при низких значениях общей фрагментации ДНК сперматозоиды могут иметь повышенный уровень двунитевых разрывов ДНК. По нашим данным, приблизительно у 20% мужчин, имеющих нормальные показатели общей фрагментации ДНК, уровни двунитевых разрывов ДНК в сперматозоидах существенно превышают норму.
Предлагаемый нами анализ выявляет двунитевые разрывы ДНК в каждом сперматозоиде. Мы проводим исследование спермы с использованием нейтральной версии метода ДНК-комет – единственного метода, позволяющего проводить прямой учет двунитевых разрывов ДНК.
Полная цена анализа:
200,00 рублей.
Запись по телефонам + 375 (17) 385-97-39; +375 (33) 380-50-40 (Viber, WhatsApp, Telegram)
Ждём вас по адресу: г. Минск, ул. Академическая 27, кабинет 119
Материал для анализа – сперма (эякулят).
До заключения договора на проведение анализа ВНИМАТЕЛЬНО прочитайте инструкцию.