Институт генетики и цитологии

Национальной академии наук Беларуси

Главная

Услуги

Общество генетиков и селекционеров

Контакты

Молекулярно-генетический анализ двунитевых разрывов ДНК в спермиях

Двунитевые (двухцепочечные) разрывы ДНК являются самыми грубыми повреждениями генома и основной генетической причиной задержки клеточного деления, несмотря на свою относительно низкую частоту встречаемости. Сперматозоид с двунитевыми разрывами ДНК после оплодотворения яйцеклетки создает повышенный риск задержки развития и гибели зиготы до и после имплантации («врастания» эмбриона в слизистую оболочку матки), что проявляется как бесплодие и невынашивание беременности. Показания к проведению исследования: бесплодие по неустановленным причинам и привычное невынашивание беременности при нормальных значениях фрагментации ДНК сперматозоидов.

Полная цена анализа:

200,00 рублей.

Необходима предварительная запись по телефонам:

+ 375 (33) 380-50-40 (МТС) — Viber, WhatsApp, Telegram + 375 (17) 385-97-39

Материал для анализа – сперма (эякулят).

До заключения договора на проведение анализа ВНИМАТЕЛЬНО прочитайте инструкцию.

Наши публикации по двунитевым (двухцепочечным) разрывам ДНК в сперматозоидах:

Двунитевые разрывы ДНК сперматозоидов возникают вследствие ряда причин, включая дефекты процесса формирования и развития мужских половых клеток, эффекты радио- и химиотерапии, мутагенов окружающей среды. Даже при низких значениях общей фрагментации ДНК сперматозоиды могут иметь повышенный уровень двунитевых разрывов ДНК. По нашим данным, приблизительно у 20% мужчин, имеющих нормальные показатели общей фрагментации ДНК, уровни двунитевых разрывов ДНК в сперматозоидах существенно превышают норму. Предлагаемый нами анализ выявляет двунитевые разрывы ДНК в каждом сперматозоиде. Мы проводим исследование спермы с использованием нейтральной версии метода ДНК-комет – единственного метода, позволяющего проводить прямой учет двунитевых разрывов ДНК.

Республика Беларусь, г. Минск, ул. Академическая 27
индекс 220072