Институт генетики и цитологии

Национальной академии наук Беларуси

Лаборатория генетики человека

В 1965 г. выдающийся белорусский генетик П. Ф. Рокицкий создал лабораторию теоретической генетики. Петр Фомич возглавлял лабораторию до конца своей жизни (до 1977г.). С 1978 по 1990 гг лабораторией руководил д.б.н., член-корр. НАН Беларуси Савченко В. К, а с 1990 г. - Ирма Борисовна Моссэ. Поскольку в те годы в связи с Чернобыльской аварией большое внимание уделялось генетическим эффектам облучения, то в 1995 г. лаборатория была переименована в лабораторию радиационной генетики. Шло время, менялись приоритеты, появились новые направления исследований — молекулярная генетика человека и животных, поэтому в 2005 г. лаборатории придали статус лаборатории генетики животных (имея в виду, что человек тоже относится к царству животных). В 2008 г. лаборатория генетики человека стала отдельным структурным подразделением. С 2009 года лаборатория аккредитована по стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, с 2011 года оказывает услуги в рамках Лицензии на медицинскую деятельность МЗ РБ

1 доктор биологических наук, профессор
3 кандидата биологических наук
6 научных сотрудников без степени

Основные направления научных исследований

Изучение генетических механизмов развития социально-значимых заболеваний с целью их профилактики, прогнозирования риска возникновения и ранней ДНК-диагностики;

Определение индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам с целью повышения эффективности терапии и снижения негативных последствий;

Анализ генетической составляющей психоэмоционального статуса и когнитивных способностей человека, исследование влияния генов стрессоустойчивости на адаптацию к экстремальным физическим и эмоциональным нагрузкам; 

Выявление информативных генетических маркеров высоких спортивных достижений, профессиональной патологии в спорте, пищевого поведения для повышения эффективности подготовки спортсменов и улучшения их медико-биологического обеспечения;

Оказание услуг по генетическому тестированию человека (разработка генетических паспортов). в Республиканском центре геномных биотехнологий

Основные результаты

Разработаны и внедрены технологии определения генетической предрасположенности к социально значимым патологиям — сердечно-сосудистым, эндокринным, костно-мышечным, а также невынашиванию беременности.

Выявлен комплекс информативных фармакогенетических маркеров чувствительности человека к ряду лекарственных препаратов, используемых для лечения остеопороза, диабета, сердечно-сосудистой патологии.

Разработана «система генетического тестирования в спорте» и «программы отбора начинающих спортсменов». протестированы более 500 представителей 30 национальных команд беларуси.

Методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) определен уровень метилирования эпигенетических локусов, ассоциированных с психоэмоциональным статусом человека.

Изучен спектр мутаций в белок-кодирующей последовательности генов коллагена i типа у белорусских пациентов с несовершенным остеогенезом, описано 12 ранее неизвестных патогенных мутаций.

Разработанные в лаборатории генетические паспорта получили более 24 тысяч человек из 22 стран.

Публикации (за текущие 5 лет)

  • Бакунович К.В., Моссэ И.Б., Кильчевский А.В., Кухтинская Л.В., Чарыкова И.А. Ассоциация ряда полиморфизмов генов нейромедиаторных систем с психофизиологическими характеристиками спортсменов. Молекулярная и прикладная генетика. Т.26. 2019. С. 136-144.
  • М.Д.Амельянович, И.Б.Моссэ. Молекулярно-генетические маркеры риска развития эндокринной патологии. Молекулярная и прикладная генетика. Т.27. 2019. С. 97-107.
  • Седляр Н.И., Моссэ И.Б.. Генетические механизмы невынашивания беременности. Медицина. – 2019. – Т. 106, № 3. – С. 49-54. IF= 0,187 
  • Кильчевский А.В., Шейко Р.И., Моссэ И.Б., Боринская С.А. Определение личности по ДНК – новые горизонты и перспективы. Материалы научно-практической конференции «Союзное государство: достижения, проблемы, перспективы». 9-11 декабря 2019 г. Москва, Россия. 2020.  С.274-277.
  • .Седляр Н.Г., Моссэ И.Б., Кундас Л.А. Гончар А.Л.  Амельянович М.Д., Оценка риска невынашивания беременности на основе молекулярно-генетического анализа. Молекулярная и прикладная генетика. Т. 28   2020 г. С.81-93
  • Бабенко А.С.1, Моссэ К.А.2, Седляр Н.Г.2, Шулинский Р.С.2, Моссэ И.Б. Разработка панели для анализа профиля метилирования целевых эпигенетических локусов, ассоциированных с психоэмоциональным статусом человека. Молекулярная и прикладная генетика. Т. 29   2020 г. С.37-48.
  • .Кильчевский А.В. Моссэ И.Б., Шаптуренко М.Н., Буракова А. Генетика – судебной экспертизе Беларуси. Наука и инновации, №10. 2020 С.22-28.
  •  
  • .Моссэ И.Б., Курлович И.В., Дашкевич Э.В., Седляр Н.Г., Белуга М.В, Веремеева В.В. Комплексные методы оценки риска и профилактики невынашивания беременности. Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. 2020. №4. С.33-41. IF =0,087
  • . А.Г. Булгак, И.Б. Моссэ, О.В. Зотова Т.С. Королева, Н.В. Николаева, А.Л. Гончар. Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из республики Беларусь. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности (Клиническая медицина). 2020. № 2(24). С 92-102
  • Кильчевский А.В. Моссэ И.Б., Дашкевич Э.В., Курлович И.В., Седляр Н.Г., Белуга М.В, Веремеева В.В. Метод определения вероятности невынашивания беременности (инструкция по применению). ГУ «СройМедиПроект», 2021. 19 с
  • Г. В. Сергеев, И. В. Гайдукевич, А. М. Горькавая, М. Д. Амельянович, И. Б. Моссэ, С. А. Усанов. Разработка мультиплексной системы для определения 11 генетических маркеров предрасположенности к развитию ожирения // Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Серыя хімічных навук. 2021. Т. 57, № 3. C. 300–309 IF= 0,208
  • И. Б. Моссэ, Н. Г. Седляр, А. С. Бабенко, К. А. Моссэ, Р. С. Шулинский, А.В. Кильчевский. Ассоциация метилирования генов нейромедиаторных систем мозга с психоэмоциональными характеристиками человека. Генетика, 2021, №12.  С. 1415-1422. IF=0,84
  •  
  • И.Б Моссэ, А.Л. Гончар, Л.А. Кундас, Н.Г Седляр, А.Г Булгак, О.В. Зотова, Т.С. Королёва… Молекулярно-генетические факторы предрасположенности к развитию фибрилляции предсердий у представителей белорусской популяции. Кардиология в Беларуси. 2021 г. т.13. №4. С. 500-511. IF= 0,071

  • А.Г. Булгак, И.Б. Моссэ, О.В. Зотова, Т.С. Королева, Н.В. Николаева, А.Л. Гончар. Роль генетического полиморфизма в развитии инфаркта миокарда среди мужчин из Республики Беларусь // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. – 2021. – № 1 (25). – С. 102–110.
  • М. Л. Лущик, М. Д. Амельянович, И. Б. Моссэ. Ассоциация полиморфных вариантов гена FTO с риском развития сахарного диабета 2 типа. Молекулярная и прикладная генетика. 2022. Т.32. С.73-80
  • И. Б. Моссэ, Н. Г. Седляр, А. С. Бабенко, К. А. Моссэ, Р. С. Шулинский,, А. В. Кильчевский «Высокоинформативные эпигенетические маркеры психоэмоционального статуса человека», Молекулярная и прикладная генетика. 2022. Т.32. С.54-63
  • М. Л. Лущик, М. Д. Амельянович, А. А. Тузова, И. Б. Моссэ, Л. И. Данилова Молекулярно-генетические характеристики пациентов с сахарным диабетом // Весці нацыянальнай акадэміі навук беларусі. Серыя біялагічных навук. 2022. Т. 67, No 2. C. 158–171 IF= 0,208
  •  
  • И. Б. Моссэ, Л. В. Кухтинская, Н. Г. Седляр, Т. В. Докукина, А. В. Кильчевский. Роль полиморфных вариантов генов дофаминергической системы в формировании психоэмоционального статуса человека. Доклады НАН Беларуси. 2022. Т. 66, № 3. – С. 294–300.   IF= 0,37
  • Моссэ И.Б., Седляр Н.Г. Разработка способа количественной оценки генетической предрасположенности к развитию полигенных патологий. Наука и технологии Сибири. 2022. №4(7). С.28-31. IF= 0,258 
  • Янчук Е.П., Моссэ И.Б. Связь полиморфных вариантов генов рецепторов дофамина с эмоциональной стабильностью человека. тезисы докладов XIX Международной научной конференции «Молодежь в науке», Минск, 25-28 октября 2022 г Минск: Беларуская навука, 2022. – С. 232-234.
  • И.Б. Моссэ, Н.Г. Седляр, Кундас Л.А., А.Г. Булгак, О.В. Зотова. Технология количественного определения генетического риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Труды международной научной конференции «Фундаментальные и прикладные науки – медицине». 9 окт.2022 г. г. Минск.  Новости медико-биологических наук (News of biomedical sciences) 2022, Т. 22, № 3. С.95-96.
  • Янчук, Е. П. Моссэ И.Б. Сравнение частот встречаемости полиморфных вариантов генов дофаминергической системы у женщин и мужчин белорусской популяции / Е. П. Янчук, И. Б. Моссэ // Подготовка научных кадров: опыт, проблемы, перспективы: материалы III Республиканской науч.-практич. конф., Минск, 10 декабря 2021 г./Редкол. М.Г.Жилинский (отв. ред.) [и др.]. – Минск: ИВЦ Минфина, 2022. — С. 226-330.
  • Кильчевский А.В., Моссэ И.Б., Булгак А.Г., Зотова О.В., Кундас Л.А., Седляр Н.Г., Королёва Т.C. Метод оценки вероятности развития инфаркта миокарда и фибрилляции предсердий на основе молекулярно-генетического анализа. Инструкция по применению. Утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь № 015-0422 от 21.02. 2023 г. 8 стр.
  • И. Б. Моссэ, Н. Г. Седляр, К.А. Моссэ. Е. П. Янчук, А.В.Кильчевский Генетические и эпигенетические маркеры психоэмоционального статуса человека. Материалы III международной научно-практической конференции «Судебная экспертиза: теория и практика в современных условиях». Минск, 26 – 27 апреля 2023 г. С.295-297.
  • M.D. Ameliyanovich, M.L. Lushchyk, I. B. Mosse,  L.I. Danilova. Association between the FTO polymorphic variants and obesity in the Belarusian population //Global Translational Medicine, 2023, 2(2), 352-368.
  • МоссэИ.Б., Седляр Н.Г. ДНК-идентификация психоэмоционального статуса человека. Материалы международной научно-практической конференции «Роль и значение судебно-экспертной деятельности и судебной экспертологии в обеспечении национальной безопасности» г. Минск, 19-20 октября 2023 г. C. 185-188.
  • Е. П. Янчук, И.Б. Моссэ, Седляр Н.Г., Моссэ К.А., Кильчевский. Наиболее информативные полиморфные варианты генов, ассоциированные с когнитивными способностями человека. Молекулярная и прикладная генетика. 2023. Т.35.С.164-175.

Научное руководство (за текущие 5 лет)​

В 2023 году защищена кандидатская диссертация «Оценка риска невынашивания беременности на основе молекулярно-генетического анализа» по специальности 03.01.07 – молекулярная генетика (Седляр Н.Г., руководитель Моссэ И.Б.)

Проходит обучение в аспирантуре 2 сотрудника лаборатории.

Ежегодно сотрудники лаборатории осуществляют научное руководство курсовыми, дипломными и магистерскими работами студентов МГЭИ им.А.Д.Сахарова БГУ, биологического факультета БГУ, Университета НАН Беларуси

Патенты

патент «Способ определения генетического риска инфаркта миокарда»

Сотрудники лаборатории были отмечены

  1. Почётная грамота Министерства спорта и туризма Республики Беларусь «За многолетний плодотворный труд, профессионализм и инициативу в работе, а также в связи с Днём науки» 2019 г
  2. Благодарственное письмо Президента Республики Беларусь А.Г. Лукашенко от 8.03.2019 г.
  3. Почётная грамота УО МГЭИ им. А.Д. Сахарова Белорусского Государственного университета «за многолетнюю и плодотворную трудовую деятельность, за достижение значительных результатов в научно-педагогической деятельности, обучении и воспитании высококвалифицированных специалистов»  2019 г   
  4. Лауреат Премии Национальной академии наук Беларуси в области биологических наук за цикл работ «Разработка и внедрение молекулярно-генетических технологий оценки предрасположенности к социально-значимым заболеваниям и высоким спортивным достижениям» 2019 г
  5. Диплом за 2-е место в конкурсе за лучшую  научную статью 2019 года Института генетики и цитологии НАН Беларуси. 2019 г
  6. Почётная грамота Совета Министров РБ (2021г)
  7. Большая медаль Национальной Академии наук Беларуси «За выдающиеся заслуги пред отечественной наукой» (март 2022г).
  8. Специальный знак «День национальной Академии наук Беларуси» (ноябрь 2022)
  9. Грамота Отделения биологических наук Национальной Академии наук Беларуси от 5.04.2023г «За высокие достижения в научной и инновационной деятельности, значительный вклад в организацию научных исследований в области генетики человека»
  10. Лауреат Премии Союзного государства в области науки и техники в 2023 году «За разработку инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства» (Постановление Высшего Государственного Совета Союзного государства от 12 октября 2023 г №3.)