Метаболизм алкоголя    (только для юридических лиц)       У некоторых людей после употребления даже небольшого количества алкоголя проявляются признаки непереносимости: покраснение лица, тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие. Такое врожденное свойство сохраняется на всю жизнь и связано с особенностями метаболизма алкоголя. Срок исполнения 14 рабочих дней Для выявления генетических особенностей, связанных с непереносимостью алкоголя необходимо […]

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки. Cтоимость анализа 38,00 рублей Для выявления лактазной недостаточности необходимо провести молекулярный анализ регуляторной области гена LCT (полиморфизм c.-13910C>T), ассоциированного с непереносимостью лактозы. Показания к назначению исследования: При симптомах непереносимости лактозы (вздутие кишечника, расстройствах стула, тошноте и др.); При дифференциальной диагностике […]

Устанавливаем сортовую принадлежность семечковых и косточковых плодовых культур, выращиваемых в Республике Беларусь: яблоня, груша, слива, вишня, абрикос, черешня. Устанавливаем сортовую принадлежность ягодных культур: земляника садовая, смородина чёрная, смородина красная, крыжовник обыкновенный, декоративные представители рода Ribes. Используем универсальные системы ДНК-маркеров. Методы ДНК-идентификации позволяют повысить точность установления сортовой типичности, уточнить родословные сортов, выявить уникальные генотипы в коллекционных […]

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты. В качестве объектов для анализа используются сырые и термически обработанные мясные продукты (части туши, фарш, колбасные изделия), сырье и ингредиенты для продуктов питания, сухие и консервированные корма для животных и птиц, комбикорма и […]

Генетическая сертификация (установление видовой принадлежности рыб по анализу ДНК) проводится в единственной в РБ аккредитованной лаборатории! семейства ОСЕТРОВЫХ и продукции из них, включая икру  с выдачей протокола установления генетического соответствия, содержащего индивидуальные генетические данные о митохондриальном гаплотипе и аллельном составе микросателлитных локусов в ядерном геноме (в соответствии с требованием Конвенции о международной торговле видами дикой […]

ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами. В 95% случаев причиной заболевания являются три митохондриальные мутации в генах, контролирующих субъединицы дыхательного […]