Verification: 69e6c7018f528e55
Телефон приемной(phone):
+375(17)3781856

Услуги

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты. В качестве объектов для анализа используются сырые и термически обработанные мясные продукты (части туши, фарш, колбасные изделия), сырье и ингредиенты для продуктов питания, сухие и консервированные корма для животных и птиц, комбикорма и […]

Читать далее

Установление видовой принадлежности рыб

Генетическая сертификация (установление видовой принадлежности рыб по анализу ДНК) проводится в единственной в РБ аккредитованной лаборатории! семейства УГРЁВЫХ и продукции из них вследствие появления на рынке Беларуси пищевых продуктов из угря по запросу ТАМОЖЕННЫХ ОРГАНОВ разработана и успешно применяется технология генетической сертификации для предупреждения риска ввоза товаров, подпадающих под действие мер нетарифного регулирования согласно Конвенции […]

Читать далее

Невропатия Лебера

ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами. В 95% случаев причиной заболевания являются три митохондриальные мутации в генах, контролирующих субъединицы дыхательного […]

Читать далее

Синдром Жильбера

!!! Мы возобновили прием !!! СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1. При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать […]

Читать далее

Генетический паспорт

Генетический паспорт — это персональный документ, содержащий уникальную информацию, зашифрованную в генах конкретного человека. www.genpasport.igc.by Уже при рождении ребенка можно составить его «генетический паспорт», в который включаются сведения о генах, оказывающих существенное влияние на состояние здоровья ребенка, его индивидуальные спортивные качества и др. Тело человека – это сложный суперкомпьютер, и процессы, протекающие в нем, регулируются сотнями […]

Читать далее

Анализ фрагментации ДНК в спермиях мужчин методом ДНК-комет

С 1 февраля 2022 г. мы возобновили генетическую диагностику мужского бесплодия! Полная цена анализа: 140,00 рублей.  Проводим анализ фрагментации (повреждений) ДНК спермиев методом ДНК-комет в соответствии с разработанной совместно с Республиканским научно-практическим центром «Мать и дитя» Инструкцией по применению «Метод диагностики генетически обусловленных форм мужского бесплодия» (инструкция утверждена в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь в 2016 г.; регистрационный […]

Читать далее

Кардиомиопатия

ДНК-диагностика гипертрофической кардиомиопатии Патология проявляется увеличением (гипертрофией) сердечной ткани в левом желудочке (в редких случаях может произойти увеличение и правого желудочка). При этом в сердце развивается явная асимметрия: например, полость желудочка значительно уменьшается, а левое предсердие расширяется. Диастолическое заполнение желудочка происходит с нарушениями и диастолическая функция выполняется недостаточно. Из-за увеличения диастолического давления в легочных венах […]

Читать далее

Тугоухость

Выявление генетических причин сенсоневральной тугоухости На каждую тысячу новорожденных в мире в среднем 1-2 ребенка рождаются глухими, для ряда стран и регионов этот показатель достигает 5-ти младенцев на тысячу новорожденных. На нарушение слуха могут оказывать влияние самые разные факторы, в том числе неблагоприятные варианты генов. У белорусов самая высокая в мире частота носительства неблагоприятной мутации […]

Читать далее

Гемохроматоз

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ  – самое распространенное моногенное  заболевание в мире. Причиной развития наследственного гемохроматоза являются точечные однонуклеотидные замены во втором и четвертом экзонах  гена  HFE. Гемохроматоз характеризуется увеличением общего количества железа из-за аномально высокой его абсорбции в кишечнике и его накопления в паренхиматозных органах. Симптомы болезни развиваются чаще всего во взрослом возрасте. Ранние симптомы мультисистемные и […]

Читать далее

Определение наличия генетически модифицированных ингредиентов

Определение наличия генетически модифицированных ингредиентов (ГМИ) в продовольственном сырье и пищевых продуктах методом ПЦР в реальном времени. Скрининг разрешенных и неразрешенных ГМО в странах Таможенного Союза. Наименование документов, ТНПА, устанавливающих требования к продукции: СанПиН «Требование к продовольственному сырью и пищевым продуктам», Гигиенический норматив «Показатели безопасности и безвредности для человека продовольственного сырья и пищевых продуктов» от […]

Читать далее
-->