- ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЧЕЛОВЕКА
- Аутоиммунные заболевания у детей
- Андрогенетическая алопеция
- Варфарин, Клопидогрел
- Воспалительные процессы кожи
- Гипертрофическая кардиомиопатия
- ДНК-диагностика возможных патологий печени
- ДНК-диагностика наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена)
- Лактазная недостаточность
- Мужское БЕСПЛОДИЕ
- Наследственная тугоухость
- Наследственный гемохроматоз
- РОДСТВО (отцовство/материнство)
- Переносимость алкоголя
- Переносимость антипсихотиков и антидепрессантов (комплекс)
- Переносимость (безопасность) лекарств CYP2D6
- ПОЛНОЭКЗОМНОЕ секвенирование
- Синдром Жильбера
- Фотостарение Гиперпигментация кожи
- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ
- ДНК-анализ продуктов питания, сырья, кормов
- ДНК-тесты для ЖИВОТНЫХ
- Микробиологические препараты
- Установление сортовой принадлежности растений
- ЦКП ГЕНОМ
Варфарин, Клопидогрел
Для достижения эффекта от приема препаратов и предотвращения возможных рисков для Вашего здоровья рекомендуется провести генетическое исследование. Варфарин – наиболее распространенный препарат, относящийся к антикоагулянтам непрямого действия. В ряде случаев он назначается для продолжительного приема. Фармакогенетическое тестирование по варфарину позволяет индивидуализировать дозу препарата, прогнозировать его эффективность и безопасность, как до начала применения, так и во время. Для достижения эффекта от приема препарата и предотвращения […]
Молекулярно-генетический анализ двунитевых разрывов ДНК в спермиях методом ДНК-комет
Двунитевые (двухцепочечные) разрывы ДНК являются самыми грубыми повреждениями генома и основной генетической причиной задержки клеточного деления, несмотря на свою относительно низкую частоту встречаемости. Сперматозоид с двунитевыми разрывами ДНК после оплодотворения яйцеклетки создает повышенный риск задержки развития и гибели зиготы до и после имплантации («врастания» эмбриона в слизистую оболочку матки), что проявляется как бесплодие и невынашивание […]
Аутоиммунные ревматические заболевания у детей и подростков.
Проводим анализ генетической предрасположенности к аутоиммунным ревматическим заболеваниям у детей и подростков: ювенильному идиопатическому (ревматоидному) артриту (ЮИА/ЮРА); ювенильной форме системной красной волчанки (СКВ); болезни Кавасаки (слизисто-кожному лимфонодулярному синдрому) Аутоиммунные заболевания – это результат комплексных патологических процессов с нарушением толерантности и атакой иммунной системы на собственный организм. Многие аутоиммунные заболевания возникают в детском и подростковом возрасте, […]
Полноэкзомное секвенирование
Цена – 2 985,00 рублей Срок выполнения – 90 рабочих дней […]
Фотостарение Гиперпигментация кожи
На личном опыте вы уже знаете, сколько времени можете находиться на солнце, чтобы не получить ожогов кожи. Однако более отдаленные и разочаровывающие эффекты могут ожидать вас впереди: преждевременно состарившаяся кожа как результат фотостарения. По результатам новейших исследований, фотостарение увеличивает визуально возраст в среднем на 20 лет!!! К группе риска развития фотостарения кожи находятся лица, имеющие […]
Воспалительные процессы кожи
Определение генетической предрасположенности к воспалительным процессам кожи — АКНЕ, ЭКЗЕМА, РОЗАЦЕА, АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ и другие воспалительные реакции. Результаты проведенного ДНК-анализа дадут понимание индивидуальных особенностей вашей кожи и позволят вашему врачу осуществить правильный подбор лекарственных и косметических средств, а также процедур для корректного ухода за ней. Полная цена анализа: 218,00 рублей. Воспалительные реакции, характерны не только для […]
Генетическая предрасположенность к андрогенетической алопеции (облысению)
Если вы думаете, что вас это заболевание не касается, то вы можете очень серьезно ошибаться. Если вовремя, а лучше заранее (в профилактических целях) пройти генетическое тестирование на предрасположенность к генетической алопеции, то появляется больше шансов на сохранение своих волос при использовании современных методов профилактики и лечения. Полная цена услуги – 141,00 руб. Андрогенетическая алопеция (выпадение […]
ДНК-диагностика возможных патологий печени
В Институте генетики и цитологии можно пройти исследование по определению мутаций, которые приводят к нарушению работы ферментов печени. Стоимость исследования — 127,50 руб. Запись по телефонам: 385 97 39 (городской), 8 033 380 50 40 (мобильный) Синдром Жильбера – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Генетической основой для развития […]
Переносимость антипсихотиков и антидепрессантов (комплекс)
Лечение антипсихотиками и антидепрессантами ТРЕБУЕТ регулярного приема препарата на протяжении длительного времени и может сопровождаться нежелательными лекарственными реакциями, НЕ ДАВАЯ при этом ОЖИДАЕМОГО ЭФФЕКТА. В Институте генетики и цитологии НАН Беларуси можно пройти исследование и определить мутации, которые приводят к нарушению метаболизма антипсихотиков и антидепрессантов. Стоимость исследования — 89,70 руб. Запись по телефонам: 385 97 […]
Переносимость (безопасность) лекарств CYP2D6
Прием целого ряда лекарственных препаратов может оказаться небезопасным, вызвать нежелательные побочные реакции и различные осложнения. В Институте генетики и цитологии НАН Беларуси можно пройти исследование по определению мутаций, приводящих к нарушению работы ферментов печени. Стоимость исследования — 36,30 руб. Запись по телефонам: 385 97 39 (городской), 8 033 380 50 40 (мобильный) Переносимость лекарственных […]