Verification: 69e6c7018f528e55
Телефон приемной(phone):
+375(17)3781856

Услуги

Тест-ДНК на установление отцовства или материнства

ДНК-тест на родство ответит на вопрос: «Являются ли два человека родственниками?» Современные технологии, современное оборудование и высокая квалификация наших сотрудников позволяют обеспечить точность 99,999%     Результат максимально достоверный, а не приблизительный!!! Звоните +375 17 375 16 13 (городской) Стоимость анализа двух образцов : 240,00 руб. Стоимость анализа дополнительного образца: 114,00 руб.  ВНИМАНИЕ с 1 мая меняются цены […]

Читать далее

Переносимость алкоголя (метаболизм алкоголя)

Метаболизм алкоголя    (только для юридических лиц)       У некоторых людей после употребления даже небольшого количества алкоголя проявляются признаки непереносимости: покраснение лица, тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие. Такое врожденное свойство сохраняется на всю жизнь и связано с особенностями метаболизма алкоголя. Срок исполнения 14 рабочих дней Для выявления генетических особенностей, связанных с непереносимостью алкоголя необходимо […]

Читать далее

Лактазная недостаточность

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки. Cтоимость анализа 38,00 рублей Срок исполнения 14 рабочих дней Для выявления лактазной недостаточности необходимо провести молекулярный анализ регуляторной области гена LCT (полиморфизм c.-13910C>T), ассоциированного с непереносимостью лактозы. Показания для исследования: симптомы непереносимости лактозы (вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота и др.); дифференциальная […]

Читать далее

Установление сортовой принадлежности растений (паспортизация)

Устанавливаем сортовую принадлежность семечковых и косточковых плодовых культур, выращиваемых в Республике Беларусь: яблоня, груша, слива, вишня, абрикос, черешня. Устанавливаем сортовую принадлежность ягодных культур: земляника садовая, смородина чёрная, смородина красная, крыжовник обыкновенный, декоративные представители рода Ribes. Используем универсальные системы ДНК-маркеров. Методы ДНК-идентификации позволяют повысить точность установления сортовой типичности, уточнить родословные сортов, выявить уникальные генотипы в коллекционных […]

Читать далее

Микробиологические препараты

ПРОФИБАКТТМ-ФИТО Для органического земледелия !!! Эффективность защиты огурца — 60,8-63,3%, увеличение урожайности на 18-21% Эффективность защиты томатов -80%, увеличение урожайности на 8% Эффективность защиты зеленных культур – 70-81%. Основа препарата ПРОФИБАКТТМ-ФИТО — смесь штаммов ризосферных бактерий Bacillus sp. BB58-3 (группа B. amyloliquefaciens – B. subtilis) и Pseudomonas aurantiaca B-162/255.17. Входящие в состав препарата бактерии являются […]

Читать далее

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты. В качестве объектов для анализа используются сырые и термически обработанные мясные продукты (части туши, фарш, колбасные изделия), сырье и ингредиенты для продуктов питания, сухие и консервированные корма для животных и птиц, комбикорма и […]

Читать далее

Установление видовой принадлежности рыб

Генетическая экспертиза по установлению видовой принадлежности рыб семейства УГРЁВЫХ и продукции из них вследствие появления на рынке Беларуси пищевых продуктов из угря по запросу ТАМОЖЕННЫХ ОРГАНОВ разработана и успешно применяется технология генетической сертификации для предупреждения риска ввоза товаров, подпадающих под действие мер нетарифного регулирования согласно Конвенции СИТЕС. По анализу ДНК образца (сырая и переработанная рыба […]

Читать далее

Невропатия Лебера

ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами. В 95% случаев причиной заболевания являются три митохондриальные мутации в генах, контролирующих субъединицы дыхательного […]

Читать далее

Синдром Жильбера

ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1. При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития […]

Читать далее

Генетический паспорт

Генетический паспорт — это персональный документ, содержащий уникальную информацию, зашифрованную в генах конкретного человека. www.genpasport.igc.by Уже при рождении ребенка можно составить его «генетический паспорт», в который включаются сведения о генах, оказывающих существенное влияние на состояние здоровья ребенка, его индивидуальные спортивные качества и др. Тело человека – это сложный суперкомпьютер, и процессы, протекающие в нем, регулируются сотнями […]

Читать далее
-->