С 1 ноября в нашем институте открывается новая услуга по анализу генетической предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации сетчатки (ВМД). Мы первые в республике, кто готов помочь вам с проведением такого исследования. Оно базируется на международных данных и результатах научной работы, проведенной сотрудниками института совместно с офтальмологами республики.

Показания к проведению молекулярно-генетического исследования:

• Наличие близких родственников с ВМД. Если кто-то из ваших близких родственников имеет (или имел) ВМД, то существует высокая вероятность того, что у вас есть генетическая предрасположенность к этому заболеванию.

• Пожилой возраст и другие факторы риска ВМД, включая женский пол, нездоровый образ жизни, сердечно-сосудистые заболевания, ожирение и другие.

Противопоказаний к проведению исследования нет.

Вы хотите позаботиться о своем зрении еще до появления первых признаков его потери? Тогда вам необходимо сделать генетическое тестирование и получить от своего врача-офтальмолога рекомендации по комплексу профилактических мероприятий. Своевременная профилактика ВМД при обнаружении генетической предрасположенности к ней может помочь сохранить ваше зрение на многие годы.

Анализ осуществляется методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ). Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток с внутренней стороны щеки), собранный стерильной ватной палочкой.

Подробная информация об услуге здесь