Институт генетики и цитологии

Проблема невынашивания беременности становится все более актуальной. По данным ВОЗ от 10 до 25% беременностей в развитых странах оканчивается неудачно. Часто врачи не могут определить причины невынашивания — это происходит в тех случаях, когда причиной патологии является наследственная тромбофилия, характеризующаяся повышенной склонностью к тромбообразованию.
Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений во время беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз и др.). Генетический риск тромбофилии часто реализуется только при дополнительных условиях, одним из которых как раз и является беременность. При этом клинико-биохимические анализы до беременности не выявляют отклонений от нормы, но при развитии беременности образуются микротромбы в плаценте, и происходит самопроизвольный выкидыш или замершая беременность. В этой связи ДНК-анализ генов риска позволяет выявлять причины нарушений беременности в каждом конкретном случае.
Ученые Института генетики и цитологии НАН Беларуси разработали способ количественного определения предрасположенности к нарушению процесса беременности, и теперь есть возможность определить, во сколько раз повышен (если повышен!) риск потери беременности. Это имеет огромное значение для профилактики развития патологии, т.к. позволяет медицинским работникам корректно определять необходимый объём индивидуальной терапевтической помощи для обеспечения необходимых условий успешного вынашивания и рождения ребёнка.