Институт генетики и цитологии

Национальной академии наук Беларуси

тел.: + 375 (17) 378-18-56      e-mail: office@igc.by

Анализ фрагментации (повреждений) ДНК спермиев методом ДНК-комет

В соответствии с разработанной совместно с Республиканским научно-практическим центром «Мать и дитя» Инструкцией по применению «Метод диагностики генетически обусловленных форм мужского бесплодия» (инструкция утверждена в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь в 2016 г.; регистрационный № 196/1115).

Полная цена анализа:

140,00 рублей.

Необходима предварительная запись по телефонам:

+ 375 (33) 380-50-40 (МТС) — Viber, WhatsApp, Telegram + 375 (17) 385-97-39

Прием образцов – по вторникам и четвергам с 9.00 до 12.30.

Материал для анализа – сперма (эякулят).

До заключения договора на проведение анализа ВНИМАТЕЛЬНО прочитайте инструкцию.

По результатам проведенного анализа медицинские работники, в случае необходимости, назначают терапевтическое лечение. После пройденного курса лечения, количество повреждений ДНК существенно снижается (в среднем на 50%), что свидетельствует об улучшении репродуктивного здоровья пациентов.​

Метод ДНК-комет (Comet assay) является одним из самых современных и чувствительных методов оценки целостности (или поврежденности) молекул ДНК. Используемая нами щелочная версия метода ДНК-комет позволяет выявлять широкий спектр повреждений ДНК (одно- и двунитевые разрывы ДНК, апуриновые-апиримидиновые сайты и др.), которые с высокой долей вероятности могут быть причиной мужского бесплодия.

Более того, анализ фрагментации ДНК спермиев рекомендуется международными экспертами как один из способов диагностики генетически обусловленных причин пониженной мужской фертильности.

Показания к проведению анализа:

Бесплодие идиопатическое (по неустановленной причине). Невынашивание беременности. Неудачные попытки искусственного оплодотворения.

Подготовка к использованию (проведению) вспомогательных репродуктивных технологий.

Заморозка спермы для длительного хранения и донорство спермы.

Отклонения в спермограмме.

Возраст мужчины более 45 лет.

Острые и хронические воспалительные заболевания органов мужской мочеполовой системы.

Острые и хронические заболевания общего характера (экстрагенитальные).

Курение, систематический прием алкоголя, прием лекарственных препаратов и наркотиков, химио- и радиотерапия, воздействие вредных химических веществ.

Противопоказаний к применению метода не имеется.

Это повреждения ДНК, которые регистрируются специалистами как фрагменты
молекул ДНК.

Нарушения структуры ДНК возникают как результат повреждающего воздействия
неблагоприятных физических и химических факторов окружающей среды, проблем
со здоровьем, неблагоприятного образа жизни (малая подвижность, курение,
алкоголь и т.д.), молекулярно-генетических ошибок при формировании половых
клеток и других нарушений.

 Фрагментация ДНК спермиев является одной из основных генетических причин
отсутствия оплодотворения и имплантации, а также потерь беременности.

Мы свой выбор сделали, когда искали самый чувствительный и воспроизводимый
тест для оценки повреждений ДНК в различных клетках человека и остановились
на щелочной версии метода ДНК-комет. Он позволяет учитывать широкий спектр
повреждений ДНК, а также определять уровень повреждений ДНК в каждой
отдельной клетке.

Это два независимых теста, которые дополняют друг друга.

Повышенные уровни фрагментации ДНК при нормальных показателях
спермограммы могут быть среди основных причин бесплодия.

При концентрации сперматозоидов менее 0,1 млн на мл проведение анализа может
быть затруднительно.

Инфекционные заболевания, особенно протекающие с повышением температуры
тела, негативно сказываются на уровнях повреждений ДНК. Восстановление
нормальных уровней можно ожидать через 2-3 месяца.

Регулярно в период планирования семьи (оптимально 1 раз в 2-3 месяца). При
подготовке к применению вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Повышенная фрагментация ДНК спермиев не является единственной причиной
бесплодия. Однако сохранение низких показателей фрагментации ДНК будет
способствовать зачатию здорового ребенка.

Чем выше уровни фрагментации, тем ниже вероятность зачатия ребенка и выше
вероятность непроизвольных абортов. Необходима консультация у врачаспециалиста.

Поврежденность ДНК может быть существенно снижена при строгом соблюдении
рекомендаций лечащего врача.

Критерии удовлетворённости пациентов Удовлетворённость
1.
Соответствие качества выполненных нами работ условиям договора
100%
2.
Соблюдение сроков выполнения работ
100 %
3.
Отношение сотрудников к Вам при осуществлении договорных отношений
100 %
4.
Доступность изложения информации о результатах проведенного анализа
94 %
5.
Доступность рекламной информации о наших услугах
72 %
Перейти к содержимому