Институт генетики и цитологии

Национальной академии наук Беларуси

тел.: + 375 (17) 378-18-56      e-mail: office@igc.by

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1.

При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.

В нашем институте проводится анализ на наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.

Полная цена анализа:

76,00 рублей.

Запись по телефонам + 375 (17) 385-97-39; +375 (33) 380-50-40 (Viber, WhatsApp, Telegram)

Ждём вас по адресу: г. Минск, ул. Академическая 27, кабинет 119

Перейти к содержимому