СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев).
Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1.
При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.
Полная цена анализа:
76,00 рублей.
Необходима предварительная запись по телефонам:
+ 375 (33) 380-50-40 (МТС) — Viber, WhatsApp, Telegram
+ 375 (17) 385-97-39
В нашем институте проводится анализ на наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома Жильбера. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.