Количественная оценка генетического риска развития
сердечно-сосудистых заболеваний разных нозологий
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти во
всем мире. Доказано, что вклад наследственных факторов в смертность от ССЗ
составляет приблизительно 50 %.
Специалисты Института генетики и цитологии НАН Беларуси разработали способ
количественного определения генетического риска развития сердечно-
сосудистых заболеваний (ССЗ):
1. инфаркта миокарда;
2. флеботромбоза;
3. фибрилляции предсердий;
4. тромбоэмболии лёгочных артерий (ТЭЛА).
С помощью разработанной специализированной компьютерной программы
учёными определены наиболее значимые комплексы неблагоприятных вариантов
генов, которые связаны с каждой из четырёх нозологий (заболеваний) ССЗ.
При расчёте риска возникновения определённой патологии учитывался вклад как
отдельных генов, так и комплексов генов риска и определяем во сколько раз
повышен (если повышен) риск развития каждой из перечисленных выше
нозологий у исследуемого человека.
Генетический риск может проявиться или не проявиться в зависимости от образа
жизни. Провоцирующими факторами являются курение, малоподвижный образ
жизни, лишний вес, сильные стрессы.
В случае выявления по результатам генетического тестирования повышенного
риска указанных заболеваний, обратитесь к врачу, чтобы вовремя принять
решение о профилактике или лечении ССЗ.
Полная цена анализа: 323 руб.
Необходима предварительная запись по телефонам:
+ 375 (33) 380-50-40 (МТС) — Viber, WhatsApp, Telegram
+ 375 (17) 385-97-39
