Возрастная макулярная дегенерация сетчатки (или возрастная макулярная дистрофия, макулодистрофия, ВМД) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее центральный отдел сетчатки (макулу), отвечающий за центральное зрение.
ВМД является наиболее распространенным заболеванием сетчатки и причиной потери зрения в 5,6% случаев во всем мире у людей в возрасте от 50 лет и старше. У пациентов с ВМД значительно ухудшается качество жизни: они постепенно теряют способность читать, писать, водить машину и распознавать лица.
Вы хотите позаботиться о своем зрении еще до появления первых признаков его потери? Тогда вам необходимо сделать генетическое тестирование и получить от своего врача-офтальмолога рекомендации по комплексу профилактических мероприятий. Своевременная профилактика ВМД при обнаружении генетической предрасположенности к ней может помочь сохранить ваше зрение на многие годы.
Мы первые в республике, кто готов помочь вам с проведением такого исследования. Оно базируется на международных данных и результатах научной работы, проведенной сотрудниками института совместно с офтальмологами республики.
Показания к проведению молекулярно-генетического исследования:
Противопоказаний к проведению исследования нет.
Проведенное молекулярно-генетическое исследование позволяет:
Анализ осуществляется методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ).
Ждём вас по адресу: г. Минск, ул. Академическая 27, кабинет 119 (Республиканский центр геномных биотехнологий)
Время работы с понедельника по четверг с 9.00 до 18.00, пятница с 9:00 до 17.00.