Verification: 69e6c7018f528e55
Телефон приемной(phone):
+375(17)2841856

Услуги

Переносимость алкоголя (метаболизм алкоголя)

Метаболизм алкоголя           У некоторых людей после употребления даже небольшого количества алкоголя проявляются признаки непереносимости: покраснение лица, тахикардия, тошнота, мышечная слабость и другие. Такое врожденное свойство сохраняется на всю жизнь и связано с особенностями метаболизма алкоголя. Срок исполнения 14 рабочих дней   Для выявления генетических особенностей, связанных с непереносимостью алкоголя необходимо провести анализ […]

Читать далее

Непереносимость глютена (ЦЕЛИАКИЯ)

Целиакия – наследственное заболевание, характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, вызванной непереносимостью глютена. Cтоимость анализа 135,00 рублей Срок исполнения до 30 рабочих дней Для выявления непереносимости глютена необходимо провести молекулярный анализ гена HLA-DQ2, т.к. в 95% случаев непереносимость глютена связана с мутациями именно в этом гене. Показания для исследования: аллергия; HLA-зависимая целиакия  или нарушения метаболизма глютена у близких […]

Читать далее

Лактазная недостаточность

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки. Cтоимость анализа 30,00 рублей Срок исполнения 14 рабочих дней Для выявления лактазной недостаточности необходимо провести молекулярный анализ регуляторной области гена LCT (полиморфизм c.-13910C>T), ассоциированного с непереносимостью лактозы. Показания для исследования: симптомы непереносимости лактозы (вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота и др.); дифференциальная […]

Читать далее

Установление сортовой принадлежности растений (паспортизация)

Устанавливаем сортовую принадлежность семечковых и косточковых плодовых культур, выращиваемых в Республике Беларусь: яблоня, груша, слива, вишня, абрикос, черешня. Устанавливаем сортовую принадлежность ягодных культур: земляника садовая, смородина чёрная, смородина красная, крыжовник обыкновенный, декоративные представители рода Ribes. Используем универсальные системы ДНК-маркеров. Методы ДНК-идентификации позволяют повысить точность установления сортовой типичности, уточнить родословные сортов, выявить уникальные генотипы в коллекционных […]

Читать далее

Микробиологические препараты

ПРОФИБАКТТМ-ФИТО Для органического земледелия !!! Эффективность защиты огурца — 60,8-63,3%, увеличение урожайности на 18-21% Эффективность защиты томатов -80%, увеличение урожайности на 8% Эффективность защиты зеленных культур – 70-81%. Основа препарата ПРОФИБАКТТМ-ФИТО — смесь штаммов ризосферных бактерий Bacillus sp. BB58-3 (группа B. amyloliquefaciens – B. subtilis) и Pseudomonas aurantiaca B-162/255.17. Входящие в состав препарата бактерии являются […]

Читать далее

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов

Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты. В качестве объектов для анализа используются сырые и термически обработанные мясные продукты (части туши, фарш, колбасные изделия), сырье и ингредиенты для продуктов питания, сухие и консервированные корма для животных и птиц, комбикорма и […]

Читать далее

Установление видовой принадлежности рыб

Генетическая экспертиза по установлению видовой принадлежности рыб семейства осетровых и продукции из них, включая икру  с выдачей протокола установления генетического соответствия, содержащего индивидуальные генетические данные о митохондриальном гаплотипе и аллельном составе микросателлитных локусов в ядерном геноме (в соответствии с требованием Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС)). Экспертиза […]

Читать далее

Невропатия Лебера

Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами. В 95% случаев причиной заболевания являются три митохондриальные мутации в генах, контролирующих субъединицы дыхательного комплекса 1: ND1, […]

Читать далее

Синдром Жильбера

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1. При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения […]

Читать далее

Генетический паспорт

Генетический паспорт — это персональный документ, содержащий уникальную информацию, зашифрованную в генах конкретного человека. www.genpasport.igc.by Уже при рождении ребенка можно составить его «генетический паспорт», в который включаются сведения о генах, оказывающих существенное влияние на состояние здоровья ребенка, его индивидуальные спортивные качества и др. Тело человека – это сложный суперкомпьютер, и процессы, протекающие в нем, регулируются сотнями […]

Читать далее