Институт генетики и Цитологии
Национальной Академии Наук Республики Беларусь
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ – самое распространенное моногенное заболевание в мире.
Причиной развития наследственного гемохроматоза являются точечные однонуклеотидные замены во втором и четвертом экзонах гена HFE. Гемохроматоз характеризуется увеличением общего количества железа из-за аномально высокой его абсорбции в кишечнике и его накопления в паренхиматозных органах. Симптомы болезни развиваются чаще всего во взрослом возрасте. Ранние симптомы мультисистемные и часто неспецифические. На поздних стадиях заболевания развиваются диабет, артрит, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени.
Полная цена анализа:
42,85 рублей.
Необходима предварительная запись по телефонам: + 375 (33) 380-50-40 (МТС) — Viber, WhatsApp, Telegram + 375 (17) 385-97-39
В нашем институте проводится анализ на наличие двух мутаций в гене HFE: мутация C282Y; мутация H63D. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.
Республика Беларусь, г. Минск, ул. Академическая 27
индекс 220072
