!!! Мы возобновили прием !!! СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1. При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать […]