ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА

Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения.

Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами.

В 95% случаев причиной заболевания являются три митохондриальные мутации в генах, контролирующих субъединицы дыхательного комплекса 1: ND1, ND4 и ND6 (мутации G3460A, G11778A, T14484C).

В нашем институте проводится анализ прежде всего на наличие мутации в гене ND4, затем по необходимости проводится дополнительное исследование генов ND1 и ND6. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.

Стоимость анализа 

Консультация генетика                                                                                    Оформление договора на генетическое тестирование 

Пожалуйста, заполните анкету для повышения качества и эффективности нашей работы АНКЕТА. Заполненную анкету вышлите на адрес igc_market@igc.by.