!!! Мы возобновили прием !!!

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев).

Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1.

При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.

В нашем институте проводится анализ на наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома  Жильбера. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.

Стоимость исследования — 61,50 руб.

Всю информацию о данном анализе можно получить по телефонам:                                                                 +375 17 385 97 39 (городской), 8 033 380 50 40 (мобильный)

Пожалуйста, заполните анкету для повышения качества и эффективности нашей работы АНКЕТА  Заполненную анкету вышлите на адрес igc_market@igc.by