Verification: 69e6c7018f528e55
Телефон приемной(phone):
+375(17)3781856

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЧЕЛОВЕКА

Молекулярно-генетический анализ предрасположенности к возрастной макулярной дегенерации сетчатки (ВМД)

  Возрастная макулярная дегенерация сетчатки (или возрастная макулярная дистрофия, макулодистрофия, ВМД) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее центральный отдел сетчатки (макулу), отвечающий за центральное зрение. ВМД является наиболее распространенным заболеванием сетчатки и причиной потери зрения в 5,6% случаев во всем мире у людей в возрасте от 50 лет и старше. У пациентов с ВМД значительно […]

Читать далее

Варфарин, Клопидогрел

Для достижения эффекта от приема препаратов и предотвращения возможных рисков для Вашего здоровья рекомендуется провести генетическое исследование.  Варфарин – наиболее распространенный препарат, относящийся к антикоагулянтам непрямого действия. В ряде случаев он назначается для продолжительного приема. Фармакогенетическое тестирование по варфарину позволяет индивидуализировать дозу препарата, прогнозировать его эффективность и безопасность, как до начала применения, так и во время. Для достижения эффекта от приема препарата и предотвращения […]

Читать далее

Молекулярно-генетический анализ двунитевых разрывов ДНК в спермиях методом ДНК-комет

Наши публикации по двунитевым (двухцепочечным) разрывам ДНК в сперматозоидах: Медвестник_2023_№34    Доклады_НАНБ_2023_Т.67(4) Двунитевые (двухцепочечные) разрывы ДНК являются самыми грубыми повреждениями генома и основной генетической причиной задержки клеточного деления, несмотря на свою относительно низкую частоту встречаемости. Сперматозоид с двунитевыми разрывами ДНК после оплодотворения яйцеклетки создает повышенный риск задержки развития и гибели зиготы до и после имплантации […]

Читать далее

Аутоиммунные ревматические заболевания у детей и подростков.

Проводим анализ генетической предрасположенности к аутоиммунным ревматическим заболеваниям у детей и подростков: ювенильному идиопатическому (ревматоидному) артриту (ЮИА/ЮРА); ювенильной форме системной красной волчанки (СКВ); болезни Кавасаки (слизисто-кожному лимфонодулярному синдрому) Аутоиммунные заболевания – это результат комплексных патологических процессов с нарушением толерантности и атакой иммунной системы на собственный организм. Многие аутоиммунные заболевания возникают в детском и подростковом возрасте, […]

Читать далее

Полноэкзомное секвенирование

              Цена – 2 985,00 рублей Срок выполнения – 90 рабочих дней                                                                            […]

Читать далее

Фотостарение Гиперпигментация кожи

На личном опыте вы уже знаете, сколько времени можете находиться на солнце, чтобы не получить ожогов кожи. Однако более отдаленные и разочаровывающие эффекты могут ожидать вас впереди: преждевременно состарившаяся кожа как результат фотостарения. По результатам новейших исследований, фотостарение увеличивает визуально возраст в среднем на 20 лет!!! К группе риска развития фотостарения кожи находятся лица, имеющие […]

Читать далее

Воспалительные процессы кожи

Определение генетической предрасположенности к воспалительным процессам кожи — АКНЕ, ЭКЗЕМА, РОЗАЦЕА, АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ и другие воспалительные реакции.  Результаты проведенного ДНК-анализа дадут понимание индивидуальных особенностей вашей кожи и позволят вашему врачу осуществить правильный подбор лекарственных и косметических средств, а также процедур для корректного ухода за ней. Полная цена анализа: 218,00 рублей. Воспалительные реакции, характерны не только для […]

Читать далее

Генетическая предрасположенность к андрогенетической алопеции (облысению)

Если вы думаете, что вас это заболевание не касается, то вы можете очень серьезно ошибаться. Если вовремя, а лучше заранее (в профилактических целях) пройти генетическое тестирование на предрасположенность к генетической алопеции, то появляется больше шансов на сохранение своих волос при использовании современных методов профилактики и лечения. Полная цена услуги – 141,00 руб. Андрогенетическая алопеция (выпадение […]

Читать далее

ДНК-диагностика возможных патологий печени

В Институте генетики и цитологии можно пройти исследование по определению мутаций, которые приводят к нарушению работы ферментов печени. Стоимость исследования — 127,50 руб. Запись по телефонам: 385 97 39 (городской),    8 033 380 50 40 (мобильный) Синдром Жильбера – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). Генетической основой для развития […]

Читать далее

Переносимость антипсихотиков и антидепрессантов (комплекс)

Лечение антипсихотиками и антидепрессантами ТРЕБУЕТ регулярного приема препарата на протяжении длительного времени и может сопровождаться нежелательными лекарственными реакциями, НЕ ДАВАЯ при этом ОЖИДАЕМОГО ЭФФЕКТА. В Институте генетики и цитологии НАН Беларуси можно пройти исследование и определить мутации, которые приводят к нарушению метаболизма антипсихотиков и антидепрессантов. Стоимость исследования — 89,70 руб. Запись по телефонам: 385 97 […]

Читать далее
-->