Verification: 69e6c7018f528e55
Телефон приемной(phone):
+375(17)2841856

Синдром Жильбера

ЗАПИСЬ ВРЕМЕННО ПРЕКРАЩЕНА
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА – наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев).

Это аутосомно рецессивное заболевание, связанное со сниженной активностью фермента билирубин глюкуронозилтрансферазы, которая вызвана мутацией в промоторной области гена UGT1A1.

При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход  к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.

В нашем институте проводится анализ на наличие мутации в промоторной области гена UGT1A1, приводящей к развитию синдрома  Жильбера. Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится ватной палочкой.

Стоимость анализа — 69,00 руб.

Оформление договора на генетическое тестирование
Консультация генетика                                                                                               

 Пожалуйста, заполните анкету для повышения качества и эффективности нашей работы АНКЕТА  Заполненную анкету вышлите на адрес igc_market@igc.by